Wykonywane są w oparciu o najnowocześniejszą biologię molekularną. Najczęściej wykorzystywanym materiałem do wykonania takich badań jest próbka krwi lub wymaz z wewnętrznej części policzka. Taki materiał zawiera DNA pacjenta, co pozwala przeprowadzić badanie. Czas oczekiwania na wynik badań uzależniony jest od ich rodzaju i wynosi zazwyczaj od kilku do kilkunastu dni. Standardowy czas oczekiwania na wyniki poniższych badań wynosi 10 dni. W trybie pilnym czas oczekiwania można skrócić nawet do 3 dni po wcześniejszym uzgodnieniem z laboratorium.

Badania genetyczne pozwalają na wczesną diagnozę wielu schorzeń nawet w przypadku, kiedy nie dają one jeszcze objawów chorobowych. W przypadku wykrycia choroby mamy możliwość na wczesne wdrożenie leczenia i monitorowania postępów leczenia w sposób bardzo dokładny. Do przeprowadzenia badania genetycznego nie jest wymagane specjalne przygotowanie, a pacjent nie musi być na czczo.

Badania wykonujemy we własnym laboratorium genetycznym, co przyspiesza cały proces diagnostyczny. Próbki badane i opisywane są przez wyszkolony zespół, który pracuje na zatwierdzonych zestawach diagnostycznych, posiadających certyfikaty CE/IVD.

Najnowsze badania genetyczne w Salve Medica Warszawa:

• jedyne w Polsce badanie genetyczne w kierunku raka jelita grubego COLOTECT
• szybki test na endometriozę EndoRNA

Metody badań genetycznych:

• PCR
  W większości wykonujemy testy wykorzystujące niezwykle czułą metodę real-time PCR, która umożliwia wykonanie analizy jakościowej, jak i ilościowej. Testy PCR pozwalają wykryć różnice i zmiany w DNA, które podwyższają ryzyko wystąpienia chorób nowotworowych czy niepowodzenia zajścia w ciążę. Wykorzystuje się je również coraz częściej do diagnozowania zakażeń wirusowych czy bakteryjnych – testy PCR pozwalają wykryć chorobę przy braku jej objawów. Badania wykonywane tą metodą zmniejszają ryzyko otrzymania wyników fałszywie ujemnych lub dodatnich.
• NGS
  Drugim rodzajem w naszym laboratorium genetycznym są badania wykonywane techniką sekwencjonowania następnej generacji (ang. NGS, next generation sequencing). Mogą one być przeprowadzone zarówno u dorosłych, jak i u dzieci. W naszej ofercie znajdują się panele ukierunkowane na konkretne schorzenia:
  1. Onkopanel w cenie 3999 zł
     Określa predyspozycje do chorób nowotworowych (nowotwory dziedziczne). Panel obejmuje badanie 390 genów, których defekty mogą przyczyniać się do rozwoju chorób nowotworowych.
  2. Panel farmakogenetyczny w cenie 3999 zł
     Określa zdolności do przyswajania i metabolizowania leków. Analiza 340 genów zawartych w panelu farmakogenetycznym pozwoli na wskazanie, które leki oraz w jakich dawkach są skuteczne i bezpieczne dla badanego Pacjenta.
  3. Panel chorób cywilizacyjnych w cenie 3999 zł
     Choroby cywilizacyjne są główną przyczyną zgonów na świecie. Stanowią wyzwanie dla medycyny XXI wieku, zwłaszcza w krajach wysokorozwiniętych. Panel chorób cywilizacyjnych obejmuje ponad 830 genów, których defekty powiązano z predyspozycjami do zachorowania m.in. na: cukrzycę, zespół metaboliczny czy choroby układu krążenia.

W naszej ofercie znajdziesz pakiety badań genetycznych:

• pakiet antykoncepcja
• pakiet ocena ryzyka nowotworu – pierś, jajnik
• pakiet infekcje
• pakiet zdrowie genetyczne
• pakiet genotypowanie
• pakiet Ryzyko Zakrzepicy