Wykonywane są w oparciu o najnowocześniejszą biologię molekularną. Najczęściej wykorzystywanym materiałem do wykonania takich badań jest próbka krwi lub wymaz z wewnętrznej części policzka. Taki materiał zawiera DNA pacjenta, co pozwala przeprowadzić badanie. Czas oczekiwania na wynik badań uzależniony jest od ich rodzaju i wynosi zazwyczaj od kilku do kilkunastu dni. Standardowy czas oczekiwania na wyniki poniższych badań wynosi 10 dni. W trybie pilnym czas oczekiwania można skrócić nawet do 3 dni po wcześniejszym uzgodnieniem z laboratorium.

Badania genetyczne pozwalają na wczesną diagnozę wielu schorzeń nawet w przypadku, kiedy nie dają one jeszcze objawów chorobowych. W przypadku wykrycia choroby mamy możliwość na wczesne wdrożenie leczenia i monitorowania postępów leczenia w sposób bardzo dokładny. Do przeprowadzenia badania genetycznego nie jest wymagane specjalne przygotowanie, a pacjent nie musi być na czczo.

Badania wykonujemy we własnym laboratorium genetycznym, co przyspiesza cały proces diagnostyczny. Próbki badane i opisywane są przez wyszkolony zespół, który pracuje na zatwierdzonych zestawach diagnostycznych, posiadających certyfikaty CE/IVD.

Najnowsze badania genetyczne w Salve Medica Warszawa:

• jedyne w Polsce badanie genetyczne w kierunku raka jelita grubego COLOTECT
• szybki test na endometriozę EndoRNA

Metody badań genetycznych:

• PCR
  W większości wykonujemy testy wykorzystujące niezwykle czułą metodę real-time PCR, która umożliwia wykonanie analizy jakościowej, jak i ilościowej. Testy PCR pozwalają wykryć różnice i zmiany w DNA, które podwyższają ryzyko wystąpienia chorób nowotworowych czy niepowodzenia zajścia w ciążę. Wykorzystuje się je również coraz częściej do diagnozowania zakażeń wirusowych czy bakteryjnych – testy PCR pozwalają wykryć chorobę przy braku jej objawów. Badania wykonywane tą metodą zmniejszają ryzyko otrzymania wyników fałszywie ujemnych lub dodatnich.
• NGS
  Drugim rodzajem w naszym laboratorium genetycznym są badania wykonywane techniką sekwencjonowania następnej generacji (ang. NGS, next generation sequencing). Mogą one być przeprowadzone u dorosłych. W naszej ofercie znajdują się panele ukierunkowane na płeć:
  1. Onkopanel dla niej w cenie 2500 zł
     Onkopanel dla kobiet pozwala zidentyfikować skłonności do chorób nowotworowych o podłożu genetycznym. Badanie obejmuje analizę 85 genów, których mutacje mogą prowadzić do 24 różnych rodzajów nowotworów, w tym raka piersi, jajnika, endometrium, jelita grubego i trzustki. Wykrywanie wrodzonych predyspozycji do nowotworów jest kluczowym elementem strategii zapobiegania zachorowaniom. Dzięki zastosowaniu nowoczesnej technologii sekwencjonowania następnej generacji możliwe jest jednoczesne badanie wielu genów, co znacząco zwiększa szanse na wczesne wykrycie choroby lub skuteczne wdrożenie działań profilaktycznych zmniejszających ryzyko jej wystąpienia.
  2. Onkopanel dla niego w cenie 2500 zł
     Panel dla mężczyzn określa skłonności do dziedziczenia nowotworów. Zawiera analizę 90 genów, których mutacje mogą sprzyjać występowaniu 23 różnych rodzajów nowotworów, obejmując m.in. raka prostaty, jelita grubego, żołądka, nerki, tarczycy i inne. Wykrywanie genetycznych predyspozycji do nowotworów jest kluczowym elementem strategii profilaktycznej przeciwdziałania nowotworom. Dzięki wykorzystaniu nowoczesnej technologii sekwencjonowania następnej generacji możliwe jest jednoczesne badanie wielu genów, co ma istotne znaczenie dla wczesnego wykrywania choroby nowotworowej oraz szybkiego wprowadzania działań profilaktycznych zmniejszających ryzyko jej wystąpienia.

W naszej ofercie znajdziesz pakiety badań genetycznych:

• pakiet antykoncepcja
• pakiet ocena ryzyka nowotworu – pierś, jajnik
• pakiet infekcje
• pakiet zdrowie genetyczne
• pakiet genotypowanie
• pakiet Ryzyko Zakrzepicy